Es braucht einen Aufschub für die Medical Device Regulation
Auch die Zertifizierung von Medizinprodukten nach den neuen EU-Richtlinien ist von den umfassenden Einschränkungen durch COVID-19 betroffen. Jetzt braucht es schnelle und pragmatische Lösungen, damit der bereits bestehende Engpass sich nicht noch weiter verschärft.






