Die NEXUS / CHILI GmbH mit Sitz in Dossenheim bei Heidelberg entwickelt innovative Software für das Bildmanagement in der Medizin. Das mittelständische, inhabergeführtes Unternehmen entstand als Ausgründung aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ). Die drei Firmengründer sind Wissenschaftler und Medizininformatiker, deren Lösungen für PACS, Teleradiologie und Telemedizin seit 1997 auf dem Markt sind. Ein internationales Partnernetzwerk vertreibt und betreut die Produkte im Ausland.

CHILI stellt eine Familie von Softwarekomponenten für die Radiologie und andere bildverarbeitende Fachgebiete dar, wie z. B. die Kardiologie oder die Pathologie. CHILI-Lösungen kommen nicht nur in den bilderzeugenden Fachabteilungen zum Einsatz, sondern auch in den zuweisenden Arbeitsbereichen. Mit ihrer Hilfe gelingt es, Arbeitsabläufe effizienter und kostengünstiger zu gestalten und die Qualität der ärztlichen Versorgung zu verbessern.

Mit dem flexiblen Softwarebaukasten lassen sich Lösungen exakt an die Anforderungen und die Systemumgebung des Kunden anpassen. So entstehen individuelle Systeme, die je nach Bedarf erweiterbar sind. Ein besonderer Vorteil liegt darin, dass die einzelnen Komponenten in einer verteilten Architektur auch über Organisationsgrenzen hinweg miteinander kommunizieren können.

Zum Portfolio gehören neben der Entwicklung und Projektsteuerung auch der Support sowie proaktive Wartungsdienstleistungen.

Das individuelle und vertrauensvolle Verhältnis seinen Kunden ist ein wichtiger Bestandteil der Geschäftstätigkeit von CHILI. Eine besondere Rolle spielt dabei der aktive Erfahrungsaustausch mit den Anwendern, denn er trägt dazu bei, dass die Produkte kundenorientiert und benutzerfreundlich sind.

Seit 1997 wurden weltweit bereits mehr als 1.000 CHILI-Systeme lizenziert. Die Software erhielt verschiedene renommierte Wissenschafts- und Innovationspreise und wird permanent an neuesten Forschungsergebnissen ausgerichtet. CHILI-Lösungen basieren auf internationalen Standards und erfüllen als Medizinprodukt die EU-spezifischen medizinischen Qualitätsanforderungen (CE) und sind nach FDA 510(k) zugelassen.